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Se gradúa junto a su hijo con discapacidad en Cádiz

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En la Universidad de Cádiz ha ocurrido algo maravilloso. Y es que, en la orla de la promoción 2015-2019 del Grado de Educación Primaria, tanto los alumnos comos los profesores, han querido incluir a Juan, el padre del compañero Juan José.

Juan José tiene una discapacidad severa, pero su padre quiso que lograra su sueño y le apoyó de todas las formas posibles. Y por eso han querido agradecérselo teniendo este gesto tan bonito.

Se gradúa junto a su hijo con discapacidad: una historia de amor y superación

Juan José sufre una discapacidad severa, pero eso no le ha impedido lograr su sueño: convertirse en maestro. Y gran parte de ese mérito es de su padre Juan, quien le ha acompañado todos los días a clase durante toda la carrera. Esta es una historia de amor y superación padre e e hijo que nos llega desde Cádiz.

El curso escolar está llegando a su fin y ha llegado el momento de realizar las orlas de las promociones. Pero, en el caso de esta promoción, la orla ha tenido un detalle de lo más especial. Todos los compañeros y profesores de Juan José quisieron reconocer el esfuerzo de su padre y.. ¿qué mejor manera que incluyéndole en la orla?

“Padre de Juan y de todos…” son las palabras que figuran debajo de su fotografía y es que, según cuentan los compañeros, se convirtió en el padre de todos ellos. Con una sonrisa siempre en la cara y una humildad característica, el padre de Juan José no sólo acompañaba a su hijo a diario, si no que hacía lo mismo con varios compañeros de clase. Y no sólo eso, con el paso de los cursos, los propios profesores le invitaban a que se quedase en las clases con su hijo también.

Juan siempre ha estado al lado de su hijo, ya que ambos sufrieron la muerte de su madre durante el parto. Así, se han mantenido siempre unidos el uno al otro. Y, como no podía ser de otra forma, si el sueño de Juan José es ser maestro, su padre le apoyará para que logre su objetivo.

Sin duda, una bella historia de amor y superación. ¡Bravo por Juan José y bravo por su padre!

Compromiso Rehatrans: Con las Enfermedades Raras, siempre FEDER

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Porque Febrero no es sólo el mes del amor, sino que también es el mes de la Esperanza. Esperanza para un 7% de la población, los cuales padecen enfermedades poco frecuentes. Para ellos, la investigación y detección temprana es de vital importancia. Y es que, de media, se suelen tardar 4 años en dar un diagnóstico.

Por ello, en Rehatrans hemos querido dedicar nuestra acción solidaria a contribuir con FEDER en su trabajo por las Enfermedades Raras. ¿Quieres saber más? ¡Sigue leyendo!

Día Mundial de las Enfermedades Raras con FEDER

Todos los años se celebra en Febrero el día Mundial de las Enfermedades Raras (como no podía ser de otra manera, su día es el 29 de Febrero). En España, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra una campaña de sensibilización enmarcada en este día. Y lo hace en corrdinación con la Organización Europea y la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras.

El Objetivo es concienciar sobre las enfermedades que son poco frecuentes y situarlas como una prioridad en la agenda social y sanitaria. Así, de manera coordinada, se buscará la máxima visibilización para hacer de Febrero, el mes de la esperanza.

Si quieres sumarte a la campaña de este año, puedes hacerlo de dos formas:

  1. Haciendo un donativo en su página web
  2. Compartiendo una foto o vídeo en redes con el hastag #DiaMundialenfermedadesRaras

En redes sociales, la campaña elegida para dar visibilización se llama “Show your rares, show your care” (que viene siendo algo así como “enseña tus rarezas, muestra tu apoyo”. Y consta de pintarse la cara con colores flúor, como el verde Esperanza. Además, se suma a la campaña de las redes que hicieron el año pasado (una foto con las manos entrecruzadas mostrando una red).

¡Súmate!

Federación Española de Enfermedades Raras: FEDER

FEDER es una Federación que engloba a más de 320 entidades compuestas por más de 80.000 personas con enfermedades poco frecuentes. Cuentan con 7 delegaciones y 12 coordinadores de área para cubrir toda España. Para ellos, ayudar a que los pacientes puedan saber el diagnóstico de su enfermedad y cómo tratarla es su máxima prioridad.

FEDER trabaja en base a 7 líneas de actuación:

  1. Servicio a las personas y a sus familias
  2. Defensa de sus derechos
  3. Visibilización y captación de fondos
  4. Inclusión
  5. Participación asociativa
  6. Sostenibilidad
  7. Investigación y conocimiento de las enfermedades poco frecuentes

Qué es una enfermedad rara

Se llaman enfermedades raras a aquellas que son poco frecuentes entre la población. Es decir, aquellas que afectan a 1 de cada 2.000 personas como máximo. Así, son enfermedades de las que apenas hay información. Apenas hay casos con los que comparar cuadros sintomáticos para dar diagnósticos precoces. Por eso son tan importantes, ya que, se suele tardar entre 4 y 10 años en dar con un diagnóstico.

Evidentemente, estarás pensando que es mucho tiempo lo que se tarda. Y así es. Por ello, la investigación y conocimiento de las mismas es tan importante. Puede suponer una gran diferencia entre un diagnóstico y tratamiento efectivo o un fatal desenlace en muchos casos.

Pero… ¿tan importante es la visibilización? La respuesta es sí. Seguro que si hablamos de la Gripe, todos sabremos decir, a grosso modo, sus síntomas más evidentes e, incluso, qué podríamos tomar para paliarlos. ¿Verdad? Pero.. ¿qué pasaría si hablásemos del síndrome de Guillain-Barré ? ¿Alguien sabe qué es? Se trata de una enfermedad provocada porque el sistema inmune ataca al sistema nervioso periférico. Digamos que, a simple vista, comenzaría creando una parálisis motora. Pero… ¿y si la enfermedad no muestra síntomas tan visibles? Ahí es donde sería necesaria la investigación prioritaria para conseguir dar con el diagnóstico a la mayor brevedad.

Rehatrans dona la recaudación de la venta de calendarios a FEDER

Estas navidades, con motivo del cierre del año, quisimos hacer algo muy especial. Diseñamos unos calendarios recogiendo las 12 actividades solidarias del 2018 para recaudar fondos entre los trabajadores. Así, se presentaron varios proyectos candidatos a recibir la recaudación y, de entre ellos, el más votado fue FEDER y su lucha por las enfermedades raras.

Así, en Navidades sacamos a la “venta” estos calendarios de manera interna, donde el 100% de la recaudación iría destinado a la causa solidaria. Y este mes se ha hecho efectiva la entrega del dinero con la visita de uno de sus miembros, Abraham de las Peñas, a nuestras instalaciones.

En la visita, pudimos conocer de primera mano todo el trabajo que se desarrolla en la Federación. Y no es poco, precisamente. Estamos hablando de más de 3.000.000 de personas en nuestro país. Por lo que, es de aplaudir la gran labor de FEDER y de todo su equipo técnico y humano que la hacen posible. ¡Siempre FEDER!

Si quieres saber más sobre FEDER, hacer un donativo o contactar con ellos, visita su página pinchando AQUI

Si quieres saber más sobre el Día Mundial de las Enfermedades Raras, pincha AQUI

Rehatrans On Road: Feria del Ocio MIMOC y Congreso de Seguridad Vial

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En Rehatrans, hemos comenzado el año con energía y nuevos propósitos. Entre ellos, acercarnos más a las personas. Siempre hemos viajado por todo el país, concertando citas, acudiendo a eventos… Éste punto nos parece muy importante ya que, no todo el mundo tiene la facilidad de poderse desplazar hasta nuestras instalaciones en Madrid. Así, con los delegados de la Zona norte, de Cataluña y Baleares y de Zona Sur, cubrimos todas las áreas. Pero es importante muchas veces dar un pasito más allá.

Por ello, nos hemos lanzado a la carretera y hemos viajado por Valencia, Coruña y Almería. ¡Y por motivos muy diversos! Visitar familias, concesionarios, participar en la mayor feria del Ocio de Coruña o dar un charla sobre seguridad vial y personas con movilidad reducida. ¿Quieres saber más? ¡Sigue leyendo!

Feria del Ocio MIMOC en Coruña

Los días 15, 16 y 17 de Febrero, pudimos disfrutar de la mayor Feria del Ocio MIMOC en Coruña. Esta Feria agrupaba a todas las empresas destacadas del mundo del ocio, con el objetivo de dar a conocer las últimas novedades del sector. Nosotros fuimos de la mano de YoTaxi, uno de los principales medios de comunicación dentro del sector del Taxi.

Allí, pudimos compartir espacio con los nuevos vehículos no contaminantes. Donde pudimos conocer de primera mano las novedades del sector. Además, en la Feria, se organizaron diferentes actividades para personas con y sin discapacidad. A resaltar, la competición de uno de nuestros juegos favoritos: la Boccia. Si no conoces la Boccia, te diremos que es un juego adaptado para personas con parálisis cerebral. (pincha AQUÍ para saber más).

Sin duda, la Feria del Ocio de Coruña nos ha dejado un exquisito sabor de boca. ¡Deseando repetir estamos!

Congreso de Seguridad Vial Materno Infantil de Roquetas de Mar, Almería

Los días 21 y 22 de Febrero acudimos a una cita muy especial en Roquetas de Mar. ¡Habíamos sido invitados a participar en un importante Congreso profesional sobre seguridad vial infantil!

En el Congreso, se dieron cita profesionales de diferentes ámbitos, todos relacionados de alguna manera con la seguridad vial infantil. Cuerpos de seguridad, médicos, pediatras, psicólogos y técnicos de empresas dedicadas al transporte.

En los puntos a tratar en el Congreso, pudimos aprender sobre la nueva normativa de seguridad, sobre cómo realizar un rescate en caso de accidente de forma correcta, sobre las novedades tecnológicas en sistemas de seguridad infantil… Todo relacionado con la seguridad de los más pequeños cuando viajan por carretera. Es decir, a nivel particular como en el transporte escolar.

En este punto, dimos una ponencia sobre la seguridad de los niños con necesidades especiales en los vehículos. Y es que, no debemos olvidarnos de que ellos también han de viajar seguros y que, muchas veces, cuentan con sillas de ruedas que debemos anclar. Pero, ¿qué pasa cuando mi hijo en silla de ruedas viaja en la ruta escolar? ¿Viaja seguro? ¿Le anclan correctamente la silla al coche? ¿Le ponen el cinturón? ¿Acaso la silla en la que viaja es segura para viajar en coche? ¿El arnés sustituye al cinturón? Imagino que te lo estarás preguntando si estás leyendo ésto. Es normal, y por ello quisimos centrar nuestra ponencia en dar respuesta a estos puntos a más de 400 profesionales.

Además, en el Congreso, pudimos ver un simulacro de accidente, conocer a técnicos de la DGT, fiscales de seguridad vial, hablar con familias que han pasado por un accidente… Pudimos comprender de primera mano lo importante que es centrarse en la seguridad en el transporte.

Sin duda, ¡una gran experiencia que esperamos volver a repetir!

Próximos viajes en Marzo

Además, durante todo el mes de febrero, viajamos por ¡Valencia, Cataluña, Cantabria, Vizcaya y Burgos! Y, lo mejor, ¡en marzo seguiremos #OnRoad! ¡Viajaremos a Lleida, la Comunidad Valenciana y volveremos a Andalucía!

Si quieres concertar una cita con nuestros delegados de zona, no dudes en escribirnos pinchando AQUI

Las Comunidades Autónomas financiarán con hasta 5.000€ las sillas de ruedas

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¡Gran noticia la que acabamos de recibir! Y es que, las Comunidades Autónomas financiarán con hasta 5.000€ las sillas de ruedas. Además de añadir otros productos ortoprotésicos para personas dependientes y pacientes con limitaciones funcionales severas.

Así viene dispuesto en la orden ministerial impulsada por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social (la cual acaba de ser publicada en el BOE). Aunque entrará en vigor a partir del 1 de julio, para que las CCAA tengan tiempo de adaptarse a la nueva normativa.

Sillas de ruedas y productos ortoprotésicos financiados

Tal y como anunció la ministra María Luisa Carcero, a partir de Julio el catálogo de productos ortoprotésicos será idéntico en toda España. Además, se abonará un importe lo más cercano posible al coste real del mismo.

De esta forma, las personas con movilidad reducida que precisen de una silla de ruedas podrán recibir una cantidad de hasta 3.000€ (en función del modelo de silla de ruedas manual que precisen). Y, en el caso de necesitar una eléctrica por sus limitaciones funcionales, esta cuantía oscilará entre los 3.500 y los 5.000€. Todo, con unas cuantías máximas de financiación fijadas para todas las Comunidades.

Este punto es muy interesante ya que, actualmente, cada autonomía financiaba los productos de manera diferente. Y, ahora, se intenta igualar la financiación de las Administraciones al coste real de los productos en el mercado.

Otro de los puntos relevantes del anuncio es la posibilidad de que el paciente no tenga que adelantar el importe de los productos cuando posea escasos recursos. O cuando éstos conlleven un alto desembolso por su elevado precio. Así, los importes máximos se adecuarán al mercado y la financiación se hará de forma que las CCAA puedan financiar en su totalidad (o en gran cantidad) el precio del producto. Para ello, el BOE explica que los clientes deberán abonar una aportación fija establecida desde 2006 para cada producto. Y ésta oscilará entre los cero euros, los 12 y los 36.

Para que nos hagamos una idea, según el ejemplo que ha propuesto Patricia Lacruz (directora de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios): las sillas de Ruedas. Hasta ahora, las comunidades sólo podían abonar 1.000 de los 3.000€ que cuestan (de media). Obligando al usuario a abonar el monto restante.

Sin embargo, a partir de la entrada en vigor de esta nueva norma, subirán dichos importes. Y lo hará para todas las comunidades. Así, la diferencia entre la financiación y el importe de mercado será nula o mínima. De tal forma que el usuario no tendrá que abonar prácticamente nada.

Se amplía el catálogo de productos ortoprotésicos a financiar

Además, se han incluido 48 productos en el catálogo de productos a financiar. Productos como las sillas de ruedas, chásis, férulas, corsés, andadores o cojines antiescaras… Actualizando las condiciones y prestaciones del resto de productos incluidos. Cosa que, desde 1998 no se revisaba, por cierto.

En cuanto a los cojines, la financiación puede llegar a los 677€. Las muletas, por su parte, se financiarán hasta los 45€. Y, en cuestión de andadores, la financiación oscilará entre los 75€ hasta los 1.400€, dependiendo del tipo de andador.

Sin duda, ¡una gran noticia!

Para más información, no dudes en consultar la publicación en el Boletín Oficial del Estado pinchando AQUÍ

El día a día de las personas con Discapacidad en 42 fotografías

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La estación Puerta de Atocha recoge una exposición de fotografías acerca de la discapacidad. Con ella, se pretende buscar la integración y la normalidad de las personas con discapacidad. Un total de 42 imágenes en las que podremos observar cómo es su día a día y aprender de ellos.

 

Esta exposición ha sido impulsada por la Fundación Grupo Norte y el INICIO de la Universidad de Salamanca.

Las personas con discapacidad en la vida cotidiana

Desayunando. En la ducha. Practicando deporte. Trabajando. El día a día de cualquier persona, ¿verdad? Para las personas con discapacidad, estas actividades también forman parte de su día a día. Y es que, estamos hablando de momentos tan habituales en la vida de cualquier persona, plasmados en 42 fotografías. Además, todas ellas tienen un factor en común: hombres, mujeres, niños y niñas con alguna discapacidad como protagonistas. Eso sí, con un enfoque de normalidad pero, a la vez, de superación.

La exposición “Las personas con discapacidad en la vida cotidiana”, impulsada por la Fundación Grupo Norte y el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad (INICIO) de la Universidad de Salamanca, podrá verse hasta el 31 de enero. ¿Dónde? En la madrileña estación Puerta de Atocha, junto al jardín tropical.

En palabras de Almudena Fontecha, presidenta de la Fundación, en la inauguración, “hemos elegido este emplazamiento por su elevado tránsito. No podíamos desaprovechar la oportunidad de que esta exposición la viera el mayor número de personas posible y lograr que estas fotos les den un pellizco en el corazón”.

Si estás por Madrid estos días, no dudes en acercarte a ver esta maravillosa exposición. ¡Totalmente recomendada!

La inclusión consigue que una tienda de novias se convierta en viral

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El poder de las Redes Sociales no alcanza límites. Una buena publicación puede viralizarse y hacer famoso a aquel que salga en la foto. O, al revés, una mala opinión puede destruir hasta la carrera más brillante en cuestión de horas. Por ello, es importante tenerlas en cuenta, porque, si cuidamos los detalles, podrán ser nuestra mejor aliada.

Y ésto es lo que le ha ocurrido a “The White Collection”, una tienda de Novias que se ha convertido en viral gracias a su escaparate. ¿quieres saber porqué? ¡Sigue leyendo!

La inclusión de las personas con discapacidad en el escaparate de una tienda de novias

Las redes sociales son un elemento fundamental de la época actual. Si buscamos inspiración, recurriremos a Instagram pero, si lo queremos es generar un debate y viralizar algo, Twitter será la clave. Y así lo confirma la historia de The White Collection. Beth Wilson, usuaria de Twitter, publicó una imagen de la tienda de novias que está dando la vuelta al mundo. Pero, ¿por qué? Muy sencillo, en ella se muestra un precioso escaparate. En él, se puede observar un maniquí vestido de novia sentado en una silla de ruedas decorada con flores. Algo muy poco visto en tiendas de este tipo.

Según la autora del post, “la nueva tienda de vestidos de novia de la ciudad tiene un maniquí en silla de ruedas y no debería de ser emocionante, pero es la primera vez que veo una discapacidad representada en un escaparate”. Y es que, como bien explica Beth, este hecho debería de ser habitual y no tratarse de un caso aislado. Pese a ello, otros internautas han valorado este gesto y han llenado las redes sociales de comentarios positivos hacia la tienda de novias de Bristol.

Cuando la discapacidad se viste de novia

Bien es sabido que, a pesar de estar en pleno sXXI, la moda no termina de visualizar a las personas con discapacidad. La discapacidad se siente invisible para las grandes firmas. Los medios de comunicación tampoco suelen mostrar a personas con discapacidad. Por no hablar de la ropa que pueden usar, la cual no suele ser especialmente bonita. Por ello, gestos como el de The White Collection demuestran que significan mucho para otras personas. Además del gesto de resaltar la silla de ruedas con flores para mostrarla como “algo positivo”.

Así, una vez más, cuando la discapacidad deja de ser invisible, el público lo aplaude y agradece. Si no te lo crees, revisa su cuenta en Twitter, donde podrás ver más de 25.000 reacciones. O, sin ir más lejos, mira nuestro post dedicado a la linea accesible de Kiabi 😉

Dakar 2019: Lucas Barrón, la historia del primer piloto con Síndrome de Down

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Bien es sabido que hay que ser muy valiente para enfrentarse a un Dakar. África, Sudamérica… El Dakar nos ofrece un espectáculo sin precedentes lleno de dunas desérticas y condiciones extremas. Y, este año, un joven de 24 años nos ha sorprendido enfrentándose ante tal evento.

Se trata de Lucas Barrón, un joven piloto peruano con síndrome de Down y, esta es su historia.

Un joven con Síndrome de Down se enfrentará al rally más duro del mundo: el Dakar 2019

Lucas ha nacido para el deporte. De siempre practicó fútbol, natación o surf. Pero, como buen amante de los retos, nada mejor que un buen motor con el que desafiar sus límites. En esta ocasión, se enfrentará como copiloto dirigiendo a su padre, Jacques. De hecho, el equipo llevará su apellido “Barrón x 2”.

Lucas está viviendo con gran entusiasmo estos días previos a la competición. Su sueño está a punto de cumplirse. «Estoy preparado, pero estoy un poco nervioso porque es la primera vez que corro el Dakar. Esta noche pasada no he dormido nada. Las próximas diez noches seguramente tampoco duerma. Vivo por esto», asegura lleno de emoción en el ABC Deportes.

Lucas y su padre pilotarán un UTV, un coche que Lucas conoce a la perfección gracias a sus conocimientos de mecánica. «Desde pequeño me gustan los motores. Mi papá me enseño muchas cosas. Ahora voy a ayudarle a tener el motor perfecto, la ruta y los neumáticos»

La Familia de Lucas, originaria de Perú, siempre ha estado vinculada al mundo del Dakar. Y es que el año pasado ya participaron en los rallies Baja Inka y Desafío Inca, todo para prepararse para este Dakar. En palabras de Jacques, “creo que partimos con algo de ventaja respecto a los pilotos extranjeros, ya que nosotros vivimos en la zona donde se realizarán las primeras etapas, que es donde entrenamos Lucas y Yo”.

Además, Jacques cuenta con cinco rallies a sus espaldas, cuantro de ellas haciéndolo de manera oficial. Pero no hay duda de que esta será la edición más importante y especial para él. “Conseguir un buen copiloto es lo más difícil. Pero yo tengo la suerte de tener al mejor a mi lado. Además, todo el país se ha volcado con nosotros, lo que supone un extra de responsabilidad”

La gran prueba

Finalmente, a Lucas no le basta tan sólo con participar. Él quiere dejar su nombre grabado en la tierra. “Si quieres hacer algo especial, trabaja duro y llega a la meta”. Tan sólo 5.000 kilómetros le separan de esa ansiada meta en Lima el 17 de enero. Es la prueba más dura del mundo del motor y esa es su mayor motivación. Y lo hará portando el dorsal número 433. ¡Mucha suerte campeón!

Cabalgatas de Reyes accesibles para todos los madrileños

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Este 2019 ha comenzado con una muy buena noticia: ¡la accesibilidad llega de la mano de sus Majestades de Oriente! Por primera vez, la cabalgata madrileña será 100% accesible. Así, todos los desfiles que recorran la ciudad el próximo 5 de enero, contarán con medidas especiales de accesibilidad para personas con discapacidad.

Además, la Estrella que acompañará a los Reyes Magos es, nada más y nada menos que Mo. Mo es un niño gigante de mimbre creado con el objeto de mejorar la vida de las personas.

Cabalgatas accesibles para personas con discapacidad

Además de la aparición estelar de Mo, el broche dorado lo pondrá la cercanía del desfile real a todas las personas. Desde hace años se llevan reservando espacios en gradas para personas con discapacidad o en situación de riesgo de exclusión. Pero, este años, además de conservarlas, los Reyes Magos han querido apostar por las nuevas tecnologías. Para ellos es de vital importancia poder llegar a todos los niños, sean cuales sean sus capacidades.

La cabalgata del centro de la capital contará con subtítulos en directo para personas con discapacidad auditiva, audiodescripción para personas con discapacidad visual, mochilas vibratorias para facilitar a las personas sin audición poder sentir las notas musicales, intérpretes de lengua de signos, bucle magnético y sistemas de amplificación de sonidos. Todo ello, acompañando a los espacios reservados para personas con movilidad reducida.

Pero no sólo será accesible la Cabalgata de los Reyes Magos del Centro. Todas las cabalgatas de la ciudad contarán con audiodescripciones para niños y niñas con discapacidad sensorial, además de los espacios reservados para sillas de ruedas. Además, en la del Distrito de Fuencarral-El Pardo, les acompañará un intérprete de lengua de signos.

Accesibilidad para todos a cambio de un DNI

El Ayuntamiento madrileño, para facilitar la accesibilidad a todas las personas, pondrá a disposición de quien lo solicite 100 equipos de accesibilidad. Estos equipos vendrán compuestos de audiodescripción, bucle magnético y mochilas vibratorias. Para ello, será tan sencillo como entregar un DNI a cambio.

Finalmente, a su llegada a Cibeles, actuará el grupo Petit Pop junto a una coral de 60 personas. Allí, será subtitulado y audiodescrito en directo. Así mismo, se podrá acceder a una zona reservada para PMR con capacidad para 400 personas (de ellas, 166 en sillas de ruedas).

Para acceder a la zona PMR, encontraremos la entrada por detrás de la plaza de Cibeles con Recoletos y Alcalá. Además estará señalizado con el Símbolo Internacional de Accesibilidad. La entrada será libre y gratuita una vez que se corte el tráfico rodado (sobre las 17.00h). ¡Así que este año no hay excusas para no poder llevarle la carta a los Reyes Magos en persona!

Nuevas Ayudas al Taxi adaptado en Galicia

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Este año, los Reyes Magos vienen cargados de subvenciones y ayudas a la movilidad. Concrétamente, según hemos podido leer en el Diario Oficial de Galicia, la Xunta acaba de aprobar una nueva convocatoria para la adquisición de taxis adaptados o Eurotaxis para el ejercicio 2019. Y, lo mejor, ¡con una inversión de 250.000€!

Más inversión, más taxis adaptados

En Galicia, la Xunta siempre ha tenido claro el objetivo de fomentar la movilidad de las personas con discapacidad. De hecho, desde 2016, se han concedido 132 ayudas para la adquisición de este tipo de taxis adaptados.

En esta nueva convocatoria se especifica que la cuantía por vehículo ascenderá a 10.000€, por lo que son unas ayudas muy interesantes para todo aquel que haya adquirido un taxi adaptado desde el 16 del pasado octubre hasta la fecha que establezcan en el 2019.

Para poder acceder a estas ayudas al taxi accesible, habrá que presentar un formulario normalizado que podremos encontrar en la Sede Electrónica de la Xunta. Además, podrán beneficiarse todas las personas físicas titulares de autorizaciones administrativas de transporte vigentes.

Finalmente, señalar que el plazo de presentación de las estancias comenzará el 2 de enero y terminará el 13 de Octubre del 2019. O, hasta que se agote el crédito…. Asi que si estás pensando en adquirir un Eurotaxi en Galicia, ¡no te lo pienses más, qué vuelan!

Compromiso de calidad
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