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Alfina Fresta: la cantante de ópera con parálisis cerebral que ha emocionado al mundo

Ella es Alfina Fresta, una joven que, son tan sólo 28 años, nos ha conquistado a todos. Y es que, detrás de su frágil físico, se oculta una maravillosa y sorprendente voz.

 

Con más de 47 millones de reproducciones en las redes sociales, Alfina ha conseguido hacerse viral debido a una actuación en la Iglesia de Santa Ágata de Catania, en la isla de Sicilia. Un gran ejemplo de que la parálisis cerebral no es un impedimento para perseguir nuestros sueños.

Una increíble voz dentro de un frágil físico

Alfina Fresta sufre de parálisis cerebral desde que nació. Ella necesita de una silla de ruedas para poder desplazarse, ya que su movilidad es reducida. Tanto, que, cuando actúa, necesita de la ayuda de una mujer para poder mantenerse en pie y sujetar el micrófono.

Por otro lado, Alfina es prácticamente ciega. Pero eso jamás le ha impedido poder sentir y disfrutar de la vida, del arte. Cuando sale a actuar, siempre pregunta con una gran sonrisa cómo va vestida, que si va lo suficientemente elegante como para actuar. Y es que ella disfruta con cada nota que entona con su voz. “Sólo hago lo que me hace feliz y es la música lo que me hace sentir viva”.

Alfina Fresta
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Un exoesqueleto “made in Spain” para andar por primera vez

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Él es Álvaro y, con tan sólo 7 añitos, ha podido probar de primera mano el primer exoesqueleto infantil en su casa. Ésto ha sido posible gracias a un ensayo clínico en el que han colaborado tres niños con atrofia muscular espinal (AME). Esta enfermedad les impide caminar debido a la debilidad muscular que les provoca.

 

Ahora, y gracias al desarrollo de la tecnología, podemos ver a estos pequeños yendo al colegio andando, olvidándose de su silla de ruedas.

Tecnología española que nos hace más independientes

El proyecto comenzó en 2016 de la mano del responsable de la Unidad de Neurodesarrollo de Neurología Infantil del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid Gustavo Lorenzo y de la investigadora Elena García del Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

Además, en este proyecto han colaborado estrechamente la empresa tecnológica Matsci Bionics, el Centro CIGAT de atención temprana y la Fundación Mutua Madrileña a través de una de sus Ayudas anuales a la investigación.

Referente al exoesqueleto infantil, decir que ha sido desarrollado íntegramente en España por el CSIC y que su característica principal es que tiene un músculo artificial que imita el funcionamiento de uno real. Así, para colocar el exoesqueleto a un paciente, será necesaria la ayuda de un fisioterapeuta que nos asegure el correcto funcionamiento de todos los músculos, sean reales o artificiales.

Exoesqueleto Infantil: un gran avance para la discapacidad

“El exoesqueleto infantil se puede adaptar automáticamente a la necesidad de cada niño” indicó Elena García, creadora del mismo. “Este estudio nos ha permitido mejorar enormemente la ergonomía del dispositivo al utilizarlo sobre tres pacientes con diferentes características”.

Y es que, el fin de este proyecto ha sido probar los diferentes beneficios psicológicos y motrices de los niños con atrofia muscular. Este dispositivo les ha permitido ya no sólo mantenerse en pie sino caminar. Este hecho ha posibilitado que los niños pudieran moverse con total independencia.

Así, la última prueba del ensayo ha sido la prueba del exoesqueleto infantil durante dos meses en el propio hogar de los menores. De este modo, se ha integrado el aparato en sus actividades del día a día.

Como resultado, los niños han podido andar, jugar e incluso bailar. Algo totalmente impensable por los médicos cuando fueron diagnosticados de atrofia muscular.

Una vez más, ¡bravo por la tecnología!

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Una empresa española desarrolla un método para que los invidentes puedan ver obras de arte

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Cuando entramos a un museo, lo primero que nos advierten en la entrada es “No Tocar”. Es la primera regla que debemos seguir para poder disfrutar del arte. Si lo piensas bien, es lógico. Son piezas que han de ser estudiadas y contempladas por nuestros ojos y, el “tocarlas”, podría dañarlas.

Pero no todos nosotros podemos utilizar nuestros ojos para poder disfrutar del arte. Hay muchas personas que necesitan tocar, palpar, sentir las piezas para poder apreciarlas. Y, hoy, gracias a una empresa española, es posible. ¡Sigue leyendo!

Touching Masterpieces: la experiencia de realidad virtual que permite a los invidentes poder “ver” las obras de arte

Concienciados del hecho de la limitación que sufren las personas invidentes para con respecto al arte, la empresa andaluza NeuroDigital Technologies decidió embarcarse en un interesante proyecto junto con Geometry Prague, la Fundación Leontinka y la National Gallery de Praga. Un proyecto que hoy es una realidad.

Denominado “Touching Masterpieces” (algo así como “obras de arte palpables”), el proyecto recrea tres diferentes trabajos artísticos en realidad virtual: el David de Miguel Ángel, el busto de Nefertiti o la mítica Venus del Milo. Pero.. ¿cómo una persona invidente podría ver una realidad virtual? Efectivamente, he aquí el quid de la cuestión: gracias a la tecnología de los guantes hápticos denominados Avatar VR. Con ellos puestos, la persona invidente podrá sentir, podrá palpar, podrá ver y disfrutar el arte en estas tres piezas.

Para ello, se crearon los tres modelos en 3D a partir de escaneos láser y se agregaron diferentes niveles de texturas para poder conseguir esa experiencia táctil real. Y, debemos decir que es tan real que ¡se puede apreciar cada pliegue del vestido de la Venus del Milo!

A su vez, la tecnología de los guantes envían vibraciones que activan los sensores cada vez que la persona toca un objeto 3D en el espacio virtual. Y, dependiendo de la textura y forma del objeto virtual, se enviarán unas u otras vibraciones diferentes.

La National Gallery de Praga: un museo accesible a invidentes

Como hemos dicho anteriormente, este proyecto es ya una realidad que se puede disfrutar desde el pasado mes de marzo en la Galería Nacional de la capital Checa. Evidentemente, a algunos nos pilla algo retirado, pero estamos seguros de que pronto se expandirá y llegará a España 😀

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Olvídate de caminar, yo quiero bailar: La Historia de Chelsie Hill

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Cuando hablamos de danza, inmediatamente nos viene a la mente una imagen de una figura saltando. Una persona bailando sobre unas esbeltas y definidas piernas. Una figura que parece volar en cada salto que da. Pero, para Chelsie Hill, el baile es mucho más que eso.

 

Chelsie Hill nos enseña que el baile tiene otras figuras y expresiones corporales que pueden convertirse en las exhibiciones más bellas. Aunque no se utilicen los pies.

Chelsie Hill: la bailarina parapléjica que utilizó su silla como trampolín hacia su sueño

La joven Chelsie Hill, nacida en Pacific Grove, siempre ha amado la danza. Casi desde antes de comenzar a caminar incluso. Con tan sólo 5 añitos se apuntó al que sería su primer equipo de baile y con el que competiría a nivel nacional y estatal. Muchas fueron las competiciones en las que cosecharon excelentes resultados, demostrando que lo de Chelsie no era sólo pasión. La pequeña tenía un talento innato para la danza.

Ya en secundaria, formó parte del equipo de la escuela, donde empezó a distinguirse como una de las mayores promesas del país. ¡Chelsie tenía una prometedora carrera en el mundo de la danza!

Pero, tan sólo unos años después, con tan sólo 17 años, la vida de la bailarina dio un giro radical. Un cambio de guión en su prometedora carrera en busca de su sueño. Ocurrió la noche de su graduación. Ella había sido proclamada campeona en las pruebas regionales y, después de graduarse, decidió salir a celebrarlo con los amigos. Pero el coche en el que viajan sufrió un terrible accidente donde la peor parte se la llevó Chelsie. La joven promesa salió despedida hasta colisionar con un árbol.

Este impacto tuvo fatales consecuencias, ya que la dejó paralizada de cintura para abajo. Pero Chelsie Hill nunca se rindió. Ella es una joven positiva, una joven con ganas de comerse el mundo y, ésto, no iba a ser un impedimento para ella. Así, tras conocer el pronostico médico, ella sorprendió a todos con la que fue su declaración de intenciones: “olvídate de caminar, yo quiero bailar”.

Cuando cambias de ruta pero mantienes el destino

Después de dos meses ingresada en el hospital tras el accidente, Chelsie salió con ganas de volver a su objetivo. Tan sólo tenía que redirigir su camino. “Me di cuenta de que todavía podía ser bailarina profesional si quería serlo”

La joven lo tenía claro, una silla de ruedas no la iba a frenar. Para ello, Chelsie creó su propia escuela donde poder crear un estilo singular que se ajustara a sus circunstancias. Así, sólo tendría que adaptarse a las nuevas circunstancias.

The Rollettes just spent an incredible week in Orlando competing at the ICU World Championships as part of the USA National Team. It was such a new feeling for the team from the venues we usually perform in but we wanted to take this opportunity to show the world what we can do as wheelchair dancers. We learned a lot. I’ve been an athlete my whole life and have always dreamed of representing the United States. When that entire arena chanted U-S-A before and after our performance it gave me chills because it was our honor to represent every wheelchair user and our country. We stood along side the other members of the USA National Team with pride and excitement. The Rollettes is a sisterhood that came together this week to compete and I can honestly say we hit every mark, slayed every move and I’ve never been more proud of this team and what we stand for. We competed on Thursday and I can honestly say we gave the best performance we ever have. We showed them who the Rollettes were through and through. That moment was for ALL of us. The judges gave us incredible feedback and believe me, the east coast was not ready for what this west side team brought. We are so excited that this sport is finally being recognized and that our friends in England repped Para Hip Hop too. Way to go England! You helped spread our message that dance is dance whether you’re walking or rolling. To all of our sponsors, donors, family and friends- your calls, flowers, love and relentless support means the world to us and we could not have done this without you. ICU 2019 better watch out because if you think we slayed this year, you just watched the warm up. ☝🏻 😉 ——— 🎵 @chenelleworld "MIRACLE" @therealkevinray "WALL BREAKER" @jennmorel "PONTEME" —— Choreography: @Gmadison4 Dancers: @rollettes_la @mina_huynh @marlyepage @porciahendrix —— Special thanks: @myabcmedical @permobiluse @redbull @wflworldrun @curemedical @usa_cheer @intcheerunion ——

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Rolletes, reality shows y baile, mucho baile

Ya en su escuela, Chelsie fundó uno de los mayores equipos de baile en silla de ruedas del mundo, los “Rolletes”. Por otro lado, comenzó a impartir clases semanales en Los Ángeles de danza en silla de ruedas. Además, gracias a sus habilidades encima del escenario, Chelsie logró formar parte del elenco del reality show “Push Girls”, de Sundance Channel.

El baile, asegura Chelsie, le salvó la vida. Y es que, “bailar, es bailar, estés es una silla de ruedas o caminando”

Pero la historia de Chelsie no termina aquí. La joven ha querido servir de ejemplo a los adolescentes que pudieran enfrentarse a una situación similar. Su trágico accidente salió publicado en varios medios de comunicación. Por lo que tuvo bastante repercusión. Cosa que Chelsie quiso aprovechar. Así, junto a su padre, creó la fundación Walk and Roll para ayudar a los jóvenes en silla de ruedas.

Así, Chelsie Hill viaja continuamente por los Estados Unidos con su fundación para compartir su historia. Además de instruir a los jóvenes americanos sobre la responsabilidad y la importancia de tomar buenas decisiones en la vida. Y es que Chelsie Hill es todo un ejemplo de superación y perseverancia. Nos ha enseñado que, cuando tienes una meta, un objetivo claro, no hay impedimento que pueda frenarnos.

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Rehatrans y Aspace juntos en la V Carrera Solidaria por la Parálisis Cerebral

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Otro año más, desde Rehatrans hemos querido colaborar junto a ASPACE Madrid en la celebración de la 5º Carrera por la Parálisis Cerebral. Y es que, esta carrera, más que una carrera es una fiesta en apoyo a las personas con parálisis cerebral.

Celebrada, como en las ediciones anteriores, en el Parque de la Marina, en la localidad madrileña de San Sebastián de los Reyes, este evento cuenta con cada vez una mayor afluencia de público dispuesto a correr solidariamente y a pasárselo bien.

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#NosVemosEnLaMeta

Bajo el hagstag #NosVemosEnLaMeta, este año ASPACE ha organizado un evento deportivo que, año a año va consolidándose como referente madrileño dentro de la parálisis cerebral. Por ello, en Rehatrans no quisimos perdérnoslo y estuvimos presentes durante todo el evento acercando también nuestras soluciones para el transporte adaptado a todo aquel que quiso información. Con una Peugeot Partner adaptada, muchas familias y particulares pudieron ver y probar como es viajar en silla de ruedas gracias a su rebaje de piso y su rampa abatible. Además, adquirimos un gran lote de llaveritos solidarios que sacó Kiabi para recaudar fondos para el evento, como podéis ver AQUÍ.

Un evento Deportivo por la Discapacidad

Como bien sabemos, el deporte es un gran aliado para todo el mundo pero, sobre todo, para las personas con discapacidad. Y es que el ejercicio mantiene activos nuestro cuerpo y mente y mejoran considerablemente nuestra calidad de vida.

Así, este evento es una perfecta combinación en el que podremos encontrar corredores de todo tipo: en silla de ruedas, en handbike, a pie… ¡No hay límites! Además, se dan lugar diferentes categorías para ajustarse a cada perfil: infantil, general y recorridos entre 5km y 10km. Todos ellos adaptados para cada especialidad.

Pero no todo es correr. El evento se desarrolla en un ambiente festivo en el que pudimos encontrar foodtrucks con comida y bebida a precios populares, castillos hinchables para los más peques, clases deportivas abiertas y, como no, sorteos.

Vamos, ¡el año que viene pensamos repetir!

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La niña en silla de ruedas que nos ha robado el corazón en el Mundial

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Este fin de semana ha dado comienzo el tan esperado para muchos Mundial de Fútbol 2018. Y, como cada año, nos deja imágenes deportivas de las que cuesta olvidarse. En esta ocasión, una de las imágenes que este Mundial nos ha querido regalar se ha podido ver en el partido inaugural entre Rusia y Arabia Saudí.

Tras la ceremonia de inauguración del Mundial, los jugadores saltaron al campo acompañados de niños para escuchar sus respectivos himnos. Pero hubo una niña que captó la atención de todos. ¿Quieres saber por qué?

Deporte, discapacidad e inclusión en el Mundial de Fútbol 2018

Cuando los jugadores del equipo Ruso y del equipo de Arabia Saudí salieron al césped a escuchar sus himnos, hubo un detalle que nos enamoró. Y es que, junto con el capitán ruso, el portero Akinfeev, salió una niña de enorme sonrisa que nos cautivó. Ella salió al césped del Estadio Olímpico en su silla de ruedas, empujada por el futbolista. Esto es algo que pocas veces se había visto anteriormente. Y es algo que nos ha encantado.

La pequeña salió la primera de la fila, con una gran sonrisa, radiando felicidad, como cualquier niño partícipe de un histórico encuentro como es la inauguración de un mundial de fútbol.

Pero, el momento que quedará grabado en la memoria de todos los asistentes fue cuando, durante la interpretación del himno ruso, la niña pidió ayuda al capitán del equipo para poder levantarse de su silla y poder rendir homenaje a su pabellón nacional estando de pie. Ayudada de unas prótesis y del apoyo del deportista, la pequeña pudo disfrutar del momento cantando la canción de su himno, con una sonrisa de oreja a oreja y la mano en el pecho. La pequeña hizo un gran esfuerzo que está emocionando al mundo entero.

Sin duda, un emotivo momento donde pudimos ver que, una vez más, el deporte ayuda a la visibilización de la discapacidad. Y lo hace de una forma inclusiva 😀

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Rehatrans y Run4Smiles: comprometidos con la parálisis cerebral

¡Aquí estamos de nuevo con una de nuestras acciones solidarias! En esta ocasión, la Asociación con la que hemos querido colaborar es Run4Smiles. Se trata de una asociación dedicada a ayudar a familias con niños con parálisis cerebral. ¡Y lo hacen de una manera muy original!

 

Como ya sabéis, en Rehatrans nos propusimos ser más solidarios en este año 2018 y apoyar a entidades y colectivos sociales del sector de la discapacidad. Iniciamos la labor con nuestro querido #BurritoEscudero, continuamos con los calcetines solidarios de SonÁngeles y, en esta ocasión, ¡llegaron las gafas solidarias!

Run 4 Smiles – Yo también corro por Eugenia: una asociación comprometida con la parálisis Cerebral

Run 4 Smiles es una asociación que nació de mano de un matrimonio madrileño en 2012. Ellos estaban esperando un bebé, cuando, en un control rutinario, descubrieron que algo no marchaba bien. Existían problemas en el embarazo y la pequeña Eugenia no venía bien.

En ese momento, Paula e Ignacio (los papás de Eugenia y fundadores de Run 4 Smiles), no podían creerlo. Buscaron una segunda opinión médica, con la esperanza de que hubiese sido una equivocación. Pero, al final, el diagnóstico era claro: tanto Paula como la pequeña Eugenia estaban afectadas por CMV (citomegalovirus). El CMV, para Paula suponía tener un pequeño catarro. Pero, para el bebé, este virus podía suponer muchas secuelas y muy graves.

En ese momento, tuvieron que plantearse si seguir adelante o frenar la situación, como muchos profesionales recomendaban ante la gravedad del embarazo. Pero ellos decidieron continuar, llegar hasta el final. Y hoy, Eugenia es una realidad. Una niña preciosa llena de amor. ¿Con problemas? Desgraciadamente sí. Pero con los tratamientos y cuidados que sus padres han sabido darle, está creciendo día a día con una sonrisa en la cara.

En uno de esos controles médicos, les dijeron que Eugenia no iba a poder respirar e Ignacio se hundió. Se hundió tanto que decidió despejarse, buscar algo con que evadirse de la realidad. Así, cogió sus zapatillas de correr, su chaqueta cortavientos y salió a correr. Corrió kilómetros y kilómetros antes de volver a casa. Y, cuando regresó, se dio cuenta del beneficio que le había hecho el practicar deporte. En ese momento lo tuvo claro y nació Run 4 Smiles.

Él había corrido por Eugenia y, por ella, seguiría recorriendo kilómetros y kilómetros. Pero… ¿y por qué no ayudar a otros niños como ella? La idea era sencilla, hacer deporte: nadar, montar en bicicleta, patinar, jugar al pádel… y donar todos esos kilómetros para conseguir la sonrisa de un niño.

Run4Smiles y las gafas solidarias

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Un buen día, Ignacio se acercó por las instalaciones de Rehatrans con intención de adquirir un nuevo vehículo adaptado para su hija Eugenia. Un vehículo grande, ya que son una familia numerosa. En principio, sólo tratábamos sobre el vehículo, pero, un día, un compañero nos comentó de que había visto a esta Asociación y su labor. Entonces, tras informarnos, lo tuvimos claro: ¡debíamos colaborar con Run4Smiles!

Así, adquirimos un enorme lote de gafas de sol, aprovechando la llegada del buen tiempo y de sol. Y las repartimos con toda la plantilla de Rehatrans con intención de lucirlas allá donde fuésemos. Por cierto, ¿nos viste en nuestro viaje a Valencia? 😛

Sin duda, estamos muy orgullosos de haber conocido a esta asociación y os invitamos a todos a visitar su página web, donde, además de descubrir qué hacen, también podréis apuntaros a eventos deportivos y comenzar a donar kilómetros en favor de los niños con parálisis cerebral.

 

¡Gracias Run4Smiles!

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Rehatrans en la III Marcha Mtb Infantil SOLIDARIA Bikers del Sur Getafe – Fundación Aladina

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El pasado sábado 2 de junio se celebró en Getafe la III Marcha MTB Infantil Solidaria Bikers del Sur – Fundación Aladina. Desde Rehatrans, quisimos unirnos como colaboradores para hacer posible que “los niños con cáncer nunca pierdan la sonrisa”.

El objetivo de la misma era recaudar fondos económicos para donarlos a la funcación Aladina. Para dotarlos así de recursos para la investigación del cáncer infantil. Además de poder tener la excusa de tener una jornada para disfrutar con la familia y amigos.

Fundación Aladina: mucho más que una fundación

La Fundación Aladina nació en 2005 a manos del presidente Paco Arango. Él estaba buscando un proyecto donde poder “mancharse las manos ayudando”. “Quería donar mi tiempo porque he tenido mucha suerte en la vida” asegura el fundador en su página web Así pues, en 2001 visitó por primera vez el Hospital Niño Jesús de Madrid y ya no pudo dejarlo.

La Fundación dota de apoyo integral a los niños, adolescentes y familiares que estén pasando por la enfermedad del cáncer. Además cuentan con un gran equipo de voluntarios.

Entre sus labores se encuentran la asistencia profesional y gratuita a los niños y familiares; realizar programas de ejercicio físico; acompañamiento lúdico y emocional; y, finalmente, se encargan de grandes obras en los hospitales públicos. El año pasado, sin ir más lejos, la Fundación inauguró la nueva UCI infantil del Hospital Niño Jesús. ¡Es admirable!

Medalla Finisher Aladina 2018

Bikers del Sur Getafe: una Comunidad Ciclista Solidaria

Compuesta por más de 40 integrantes, este grupo de ciclistas es mucho más que eso. Es una gran familia con un objetivo claro: fomentar el deporte y la solidaridad. Así, dedican todo su esfuerzo y sacrificio a ayudar a todas aquellas personas que, directa o indirectamente, sufren enfermedades como el Párkinson, el Cáncer, Alzhéimer, etc.

Entre todos sus proyectos, encontramos su labor para con la Fundación Aladina. El grupo lleva tres años colaborando activamente con ellos recaudando fondos para su labor social.

¿Por qué este proyecto? ¿Por qué colabora Rehatrans? Porque, como bien dicen en su página web, debemos contribuir a mejorar la calidad de vida de aquellos colectivos más desfavorecidos. Educando y concienciando a los más pequeños para que puedan adquirir desde jóvenes este tipo de compromisos sociales. Y, ¿qué mejor manera de hacerlo organizando un evento deportivo tan divertido?

Y, lo mejor, ¡este año se han conseguido recaudar 4.000€! Ha sido increíble. Yo no se vosotros, ¡pero el año que viene no pensamos perdérnosla!

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Visitamos la Fábrica de Ford en Almussafes (Valencia)

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En Rehatrans hemos comenzado el mes de Junio de la mejor manera posible: en familia. El pasado viernes, cerramos las oficinas de Getafe para desplazarnos hasta Valencia. El objetivo era, ni más ni menos, que visitar la fábrica de uno de nuestros mejores proveedores: Ford.

 

Situada en Almussafes, Ford cuenta con una megafactoría que da empleo a más de 8.000 valencianos y, de la cual salen terminados unos 1.800 coches diarios. ¡Una pasada!

Almussafes: mucho más que una fábrica

Al parar el AVE en la estación valenciana, un autocar vino a recogernos para llevarnos directos a Almussafes. Almussafes es como una pequeña ciudad donde conviven máquinas, robots y empleados a diario. Con una extensión que podría albergar campos y campos de fútbol, en Almussafes se esconde una de las grandes empresas extranjeras que operan en nuestro país. Y tuvimos el placer de poder conocer todos los entresijos que allí habitan.

Comenzando la visita con una maravillosa presentación sobre su historia de la mano de nuestros anfitriones Alejandro Villaverde (responsable de accesorios de Ford España), José Alberto Ramirez (Especialista en Carrozados del departamento de Ventas) y Pepe Pérez (director de comunicación de Ford España), pudimos conocer un poquito más sobre la historia de Ford en España.

A continuación, proseguimos la visita en un gracioso tren eléctrico.

Rehatrans en Almussafes

El recorrido del mismo fue pasando por todas las naves (exceptuando la de pintura, por razones de calidad del ambiente). Pudimos ver la grandiosidad de los robots cortando las chapas, juntando los laterales de los vehículos para ser ensamblados después. E, incluso, montando los salpicaderos en cuestión de segundos. Todo ello con una logística increíble, ya que allí se fabrican varios modelos diferentes y todos van coordinados sin equívocos.

Debido a la protección de la imagen de los trabajadores, no pudimos sacar imágenes para ilustrar estas palabras, pero estamos seguros que, no hay imagen que pueda expresar los que pudimos ver allí y lo mucho que pudimos aprender sobre la marca y sus vehículos.

Jornada de convivencia, paella y mar

Al finalizar la visita, nos fuimos con nuestros anfitriones a comer a un maravilloso restaurante a pie de playa en el Saler. Allí, pudimos degustar unos fantásticos arroces y productos típicos de la zona. Aderezado todo con un exquisito vino y coronados con unos espectaculares postres dulces.

Sin duda, un broche de oro para un día tan especial. ¡Os dejamos la galería fotográfica!

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Compromiso de calidad

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