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Marian Ávila, la modelo española con Síndrome de Down que desfilará en Nueva York

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Ella es Marián Ávila, una joven española a la que nada ni nadie consigue frenar. Bajo su propio lema “Yo puedo”, la joven ha conseguido cumplir otra de sus metas:  va a desfilar en Nueva York.

Este sueño es algo bastante difícil de cumplir para la mayoría de las jóvenes modelos. Pero, en el caso de Marián, el tema se complica aún más, ya que es una modelo con Síndrome de Down.

Tenacidad, lucha e ilusión: así es Marián Ávila

Con tan sólo 20 años, la joven modelo es toda una promesa de la moda. Natural de Benidorm, desde muy pequeña tenía claro su objetivo de ser una gran modelo. Y ahora está a tan sólo un par de semanas de cumplir su sueño: desfilar en la Semana de la Moda de Nueva York.

Su debút como la primera modelo española con Síndrome de Down fue hace escasos dos años, cuando participó en un desfile benéfico por la fibromialgia para Lina Lavin en Madrid.

Posteriormente continuó sus estudios en una escuela de moda y desfiló en la Fashion Week de Sevilla y en la de Valencia, junto al diseñador Francis Montesinos.

En 2017, trabajó en la campaña “Soy Yo” de El Corte Inglés, saliendo tanto en prensa como en televisión. Ahí ya tenía claro cual era su siguiente sueño a cumplir: desfilar en las pasarelas de Nueva York.

Cuando una niña de 14 años cree en ti, tus sueños se pueden cumplir

Esta es la lección que hemos podido aprender al conocer la historia de Marián. Como hemos visto, en 2017 dejó muy claro que quería ir a Nueva York a desfilar. Y su mensaje llegó tan lejos que, un buen día, Kenzie Dugmore, una adolescente de 14 años se hizo eco de su sueño y decidió contactar con ella desde Estados Unidos.

Kenzie Dugmore acababa de ganar un conocido título de belleza y debía escoger dos causas benéficas para abanderar durante su reinado. Entonces escogió la discapacidad y la lucha contra el bullying.

“¡Hola! Soy Miss Citrus en categoría junior en USA y vivo en América. Acabo de leer un artículo sobre ti que me ha llegado al corazón. ¡He descubierto que siempre has querido venir a desfilar en la Fashion Week de Nueva York! Resulta que… soy hija de la coordinadora de modelos del certamen y quisiéramos hacer tu sueño realidad. Por favor, dime si estarías interesada“, así fue el mensaje que Kenzie envió a Marián, según refleja la joven en su blog personal.

En seguida, y con ayuda del traductor de Google, Marián respondió con un “por supuesto” y ambas comenzaron a tratar los detalles del viaje. Sólo había un problema: la falta de tiempo y dinero. Y es que la Fashion Week de NY estaba muy próxima, por lo que Kenzie tranquilizó a Marián: “Ya habrá otra ocasión”.

Entonces Marián comenzó a ahorrar para su viaje a Nueva York y siguió formándose como modelo durante todo 2017 para cuando llegase la ocasión.

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8 de Septiembre: el día en el que la discapacidad pisará la Fashion Week de Nueva York

Y, como todo, por fin llegó el día. Aunque en 2017 Marián no pudo viajar a Nueva York, esta vez nada le impedirá hacerlo. Y, por si fuera poco, tendrá dos pases, uno a las 11 de la mañana y otro a las 8 de la tarde. El evento se celebrará en el Hotel Park Central de la Gran Manzana, capital de la moda. ¡No te lo pierdas!

“Nunca pensé que una niña, sin conocerme, creería en mí, en mi esfuerzo… ¡Es mi ángel!”, cuenta la modelo, visiblemente emocionada. “Nunca voy a perder la esperanza”, concluye Marián, que verá próximamente cumplida su meta en un escenario inmejorable.

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Solo Surf: el Surf como terapia para niños con discapacidad

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Se trata de un proyecto gaditano que está teniendo grandes resultados empleando el surf como terapia para niños con diversidad funcional mental. Y es que, no hay nada mejor que terapias refrescantes para combatir este calor veraniego 😉

 

La Asociación Solo Surf quiere acercar el deporte y la diversión del surf a la dinamización de las personas con diversidad funcional, especialmente niños y niñas con autismo y síndrome de down.

El Surf como programa acuático para la discapacidad relacionada con el autismo

El proyecto de Solo Surf nació hace algo más de 10 años de la mano de Jesús Borrego, cofundador y experto en terapias acuáticas. La idea surgió cuando una familia le pidió la inclusión de su hijo con discapacidad en una de sus actividades acuáticas al aire libre. Entonces él lo vio claro: el surf podría ser una actividad perfecta para ayudar a su interacción social y a su desarrollo psicomotriz.

10 años después, Solo Surf sigue recorriendo las playas con sus tablas terapéuticas cosechando fantásticos resultados entre los niños con discapacidad. Y es que el programa de Solo Surf se compone de tres niveles progresivos de trabajo que combinan técnicas acuáticas en piscinas y playas con el ocio y la psicoeducación. Y siempre adaptándose a las necesidades de aprendizaje de cada niño.

¿Por qué el Surf como terapia para la Discapacidad?

Según explicó Jesús en una entrevista para “www.elmira.es”: “En primer lugar, por los beneficios mentales y físicos que aporta, el impacto positivo que general en la persona el estar jugando en la playa con las olas; el segundo, porque desarrolla la idea de trabajo que cada uno tenemos, como ponerse de pie en la tabla; tercer, supone un ejercicio físico completo; cuarto, es divertido; y quinto, su práctica genera más capacitación en la persona”

 

Así que no lo pienses más y únete a la comunidad de Surferos de Solo Surf. Visita su web en www.asociacionsolosurf.com y descubre cuando serán sus próximos cursos 😀

El artista Juan Manuel Montilla “El Langui” visita Rehatrans

El otro día recibimos una visita muy especial para nosotros: la del polifacético artista Juan Manuel Montilla. Conocido como “El Langui”, Juan Manuel es todo un referente cultural de nuestro país.

 

Comenzando su carrera artística en 2001 junto a su grupo de hip-hop La Excepción, El Langui rápidamente se consolidó como uno de los grandes músicos actuales. Por otro lado, hemos podido verle actuar en numerosas películas y series (como su actual proyecto, “Cuerpo de élite”) o de invitado en programas como el de Buenafuente.

El Langui: un artista que rompió las barreras de la parálisis cerebral

Juan Manuel tiene parálisis cerebral, un trastorno ocasionado por la falta de oxígeno durante el parto. Pero, esta condición nunca fue un impedimento para él. El siempre pensó que si otros podían, el también lo haría. Y hoy en día puede afirmar ser poseedor de grandes premios como los Goya gracias a su trabajo como artista.

Además, cabe destacar su lado más solidario. Natural del madrileño barrio de Pan Bendito, él ha creado una asociación solidaria para integrar a todos los jóvenes que se encuentren en situación de riesgo de exclusión en la sociedad. Esta Asociación se llama “A mí no me digas que no se puede” y es una asociación sin ánimo de lucro creada para fomentar hábitos de lectura, deporte, paliar el absentismo escolar y potenciar la convivencia y el respeto.

Carl Joseph, el deportista más asombroso de la historia

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Carl Joseph ha sido, probablemente, el deportista más admirable de todos los tiempos. Capaz de saltar 1,78m., lanzar 12,20m de peso, jugar al baloncesto y destacar en el fútbol americano, Carl rompió con todos los paradigmas. Él ha sido un ídolo capaz de casi cualquier cosa.

 

Sólo ha habido una cosa que le diferenciaba del resto de deportistas de élite: Carl sólo usaba una zapatilla de deporte.

Un deportista de élite con una sola pierna

Carl Joseph, nacido en 1961, nunca dijo aquello de “no puedo”. Habiendo nacido con una sola pierna, con tan sólo 19 años, decidió romper todas las barreras y convertirse en un deportista de élite. Para él y su gran familia, el hecho de tener una sola pierna nunca fue un impedimento.

En los años 70, el deporte no era como es ahora. Las personas con discapacidad no podían utilizar prótesis ni estaba tan avanzado como hoy día. Además, Joseph se negaba a no competir con sus compañeros. “Nunca me he visto como una persona discapacitada. En mi casa nunca me han tratado así, siempre he sido un chico normal. Yo siempre he podido hacer con una pierna lo que el resto hacía con dos” afirmaba Joseph en una de sus entrevistas televisivas.

Él comenzó jugando al fútbol americano, era su especialidad. De hecho, llegó a pertenecer a uno de los mejores equipos de su instituto, lo que le llevo a hacerse un nombre en todo el país por su asombrosa manera de placar a sus contrincantes. Fue tal su repercusión que el Bethune-Cookman College le becó para ir a estudiar allí y competir dentro de su equipo de fútbol. Podrás imaginar la repercusión que ésto tuvo para él y su única pierna…

Un deportista con discapacidad multidisciplinar

Joseph no se quedó sólamente con el fútbol americano. Su amor por el deporte no conocía límites. Igual que él. Por ello, compitió en atletismo, capaz de salta 1,78m; en lanzamiento de peso (12,20m); en lanzamiento de disco (36,6m) y baloncesto. 

Pero no solamente era un deportista multidisciplinar, sino que también era una auténtica inspiración para todo aquel que le rodeaba. Cuando estaban en un partido e iban perdiendo, al salir Joseph al campo, todos sabían que eran capaces de cualquier cosa. Según el entrenador Bobby Frazier, hubiera sido increíble ver qué hubiera podido hacer si le hubiesen dejado usar sus prótesis.

Alfina Fresta: la cantante de ópera con parálisis cerebral que ha emocionado al mundo

Ella es Alfina Fresta, una joven que, son tan sólo 28 años, nos ha conquistado a todos. Y es que, detrás de su frágil físico, se oculta una maravillosa y sorprendente voz.

 

Con más de 47 millones de reproducciones en las redes sociales, Alfina ha conseguido hacerse viral debido a una actuación en la Iglesia de Santa Ágata de Catania, en la isla de Sicilia. Un gran ejemplo de que la parálisis cerebral no es un impedimento para perseguir nuestros sueños.

Una increíble voz dentro de un frágil físico

Alfina Fresta sufre de parálisis cerebral desde que nació. Ella necesita de una silla de ruedas para poder desplazarse, ya que su movilidad es reducida. Tanto, que, cuando actúa, necesita de la ayuda de una mujer para poder mantenerse en pie y sujetar el micrófono.

Por otro lado, Alfina es prácticamente ciega. Pero eso jamás le ha impedido poder sentir y disfrutar de la vida, del arte. Cuando sale a actuar, siempre pregunta con una gran sonrisa cómo va vestida, que si va lo suficientemente elegante como para actuar. Y es que ella disfruta con cada nota que entona con su voz. “Sólo hago lo que me hace feliz y es la música lo que me hace sentir viva”.

Alfina Fresta

Un exoesqueleto “made in Spain” para andar por primera vez

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Él es Álvaro y, con tan sólo 7 añitos, ha podido probar de primera mano el primer exoesqueleto infantil en su casa. Ésto ha sido posible gracias a un ensayo clínico en el que han colaborado tres niños con atrofia muscular espinal (AME). Esta enfermedad les impide caminar debido a la debilidad muscular que les provoca.

 

Ahora, y gracias al desarrollo de la tecnología, podemos ver a estos pequeños yendo al colegio andando, olvidándose de su silla de ruedas.

Tecnología española que nos hace más independientes

El proyecto comenzó en 2016 de la mano del responsable de la Unidad de Neurodesarrollo de Neurología Infantil del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid Gustavo Lorenzo y de la investigadora Elena García del Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

Además, en este proyecto han colaborado estrechamente la empresa tecnológica Matsci Bionics, el Centro CIGAT de atención temprana y la Fundación Mutua Madrileña a través de una de sus Ayudas anuales a la investigación.

Referente al exoesqueleto infantil, decir que ha sido desarrollado íntegramente en España por el CSIC y que su característica principal es que tiene un músculo artificial que imita el funcionamiento de uno real. Así, para colocar el exoesqueleto a un paciente, será necesaria la ayuda de un fisioterapeuta que nos asegure el correcto funcionamiento de todos los músculos, sean reales o artificiales.

Exoesqueleto Infantil: un gran avance para la discapacidad

“El exoesqueleto infantil se puede adaptar automáticamente a la necesidad de cada niño” indicó Elena García, creadora del mismo. “Este estudio nos ha permitido mejorar enormemente la ergonomía del dispositivo al utilizarlo sobre tres pacientes con diferentes características”.

Y es que, el fin de este proyecto ha sido probar los diferentes beneficios psicológicos y motrices de los niños con atrofia muscular. Este dispositivo les ha permitido ya no sólo mantenerse en pie sino caminar. Este hecho ha posibilitado que los niños pudieran moverse con total independencia.

Así, la última prueba del ensayo ha sido la prueba del exoesqueleto infantil durante dos meses en el propio hogar de los menores. De este modo, se ha integrado el aparato en sus actividades del día a día.

Como resultado, los niños han podido andar, jugar e incluso bailar. Algo totalmente impensable por los médicos cuando fueron diagnosticados de atrofia muscular.

Una vez más, ¡bravo por la tecnología!

Una empresa española desarrolla un método para que los invidentes puedan ver obras de arte

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Cuando entramos a un museo, lo primero que nos advierten en la entrada es “No Tocar”. Es la primera regla que debemos seguir para poder disfrutar del arte. Si lo piensas bien, es lógico. Son piezas que han de ser estudiadas y contempladas por nuestros ojos y, el “tocarlas”, podría dañarlas.

Pero no todos nosotros podemos utilizar nuestros ojos para poder disfrutar del arte. Hay muchas personas que necesitan tocar, palpar, sentir las piezas para poder apreciarlas. Y, hoy, gracias a una empresa española, es posible. ¡Sigue leyendo!

Touching Masterpieces: la experiencia de realidad virtual que permite a los invidentes poder “ver” las obras de arte

Concienciados del hecho de la limitación que sufren las personas invidentes para con respecto al arte, la empresa andaluza NeuroDigital Technologies decidió embarcarse en un interesante proyecto junto con Geometry Prague, la Fundación Leontinka y la National Gallery de Praga. Un proyecto que hoy es una realidad.

Denominado “Touching Masterpieces” (algo así como “obras de arte palpables”), el proyecto recrea tres diferentes trabajos artísticos en realidad virtual: el David de Miguel Ángel, el busto de Nefertiti o la mítica Venus del Milo. Pero.. ¿cómo una persona invidente podría ver una realidad virtual? Efectivamente, he aquí el quid de la cuestión: gracias a la tecnología de los guantes hápticos denominados Avatar VR. Con ellos puestos, la persona invidente podrá sentir, podrá palpar, podrá ver y disfrutar el arte en estas tres piezas.

Para ello, se crearon los tres modelos en 3D a partir de escaneos láser y se agregaron diferentes niveles de texturas para poder conseguir esa experiencia táctil real. Y, debemos decir que es tan real que ¡se puede apreciar cada pliegue del vestido de la Venus del Milo!

A su vez, la tecnología de los guantes envían vibraciones que activan los sensores cada vez que la persona toca un objeto 3D en el espacio virtual. Y, dependiendo de la textura y forma del objeto virtual, se enviarán unas u otras vibraciones diferentes.

La National Gallery de Praga: un museo accesible a invidentes

Como hemos dicho anteriormente, este proyecto es ya una realidad que se puede disfrutar desde el pasado mes de marzo en la Galería Nacional de la capital Checa. Evidentemente, a algunos nos pilla algo retirado, pero estamos seguros de que pronto se expandirá y llegará a España 😀

Olvídate de caminar, yo quiero bailar: La Historia de Chelsie Hill

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Cuando hablamos de danza, inmediatamente nos viene a la mente una imagen de una figura saltando. Una persona bailando sobre unas esbeltas y definidas piernas. Una figura que parece volar en cada salto que da. Pero, para Chelsie Hill, el baile es mucho más que eso.

 

Chelsie Hill nos enseña que el baile tiene otras figuras y expresiones corporales que pueden convertirse en las exhibiciones más bellas. Aunque no se utilicen los pies.

Chelsie Hill: la bailarina parapléjica que utilizó su silla como trampolín hacia su sueño

La joven Chelsie Hill, nacida en Pacific Grove, siempre ha amado la danza. Casi desde antes de comenzar a caminar incluso. Con tan sólo 5 añitos se apuntó al que sería su primer equipo de baile y con el que competiría a nivel nacional y estatal. Muchas fueron las competiciones en las que cosecharon excelentes resultados, demostrando que lo de Chelsie no era sólo pasión. La pequeña tenía un talento innato para la danza.

Ya en secundaria, formó parte del equipo de la escuela, donde empezó a distinguirse como una de las mayores promesas del país. ¡Chelsie tenía una prometedora carrera en el mundo de la danza!

Pero, tan sólo unos años después, con tan sólo 17 años, la vida de la bailarina dio un giro radical. Un cambio de guión en su prometedora carrera en busca de su sueño. Ocurrió la noche de su graduación. Ella había sido proclamada campeona en las pruebas regionales y, después de graduarse, decidió salir a celebrarlo con los amigos. Pero el coche en el que viajan sufrió un terrible accidente donde la peor parte se la llevó Chelsie. La joven promesa salió despedida hasta colisionar con un árbol.

Este impacto tuvo fatales consecuencias, ya que la dejó paralizada de cintura para abajo. Pero Chelsie Hill nunca se rindió. Ella es una joven positiva, una joven con ganas de comerse el mundo y, ésto, no iba a ser un impedimento para ella. Así, tras conocer el pronostico médico, ella sorprendió a todos con la que fue su declaración de intenciones: “olvídate de caminar, yo quiero bailar”.

Cuando cambias de ruta pero mantienes el destino

Después de dos meses ingresada en el hospital tras el accidente, Chelsie salió con ganas de volver a su objetivo. Tan sólo tenía que redirigir su camino. “Me di cuenta de que todavía podía ser bailarina profesional si quería serlo”

La joven lo tenía claro, una silla de ruedas no la iba a frenar. Para ello, Chelsie creó su propia escuela donde poder crear un estilo singular que se ajustara a sus circunstancias. Así, sólo tendría que adaptarse a las nuevas circunstancias.

The Rollettes just spent an incredible week in Orlando competing at the ICU World Championships as part of the USA National Team. It was such a new feeling for the team from the venues we usually perform in but we wanted to take this opportunity to show the world what we can do as wheelchair dancers. We learned a lot. I’ve been an athlete my whole life and have always dreamed of representing the United States. When that entire arena chanted U-S-A before and after our performance it gave me chills because it was our honor to represent every wheelchair user and our country. We stood along side the other members of the USA National Team with pride and excitement. The Rollettes is a sisterhood that came together this week to compete and I can honestly say we hit every mark, slayed every move and I’ve never been more proud of this team and what we stand for. We competed on Thursday and I can honestly say we gave the best performance we ever have. We showed them who the Rollettes were through and through. That moment was for ALL of us. The judges gave us incredible feedback and believe me, the east coast was not ready for what this west side team brought. We are so excited that this sport is finally being recognized and that our friends in England repped Para Hip Hop too. Way to go England! You helped spread our message that dance is dance whether you’re walking or rolling. To all of our sponsors, donors, family and friends- your calls, flowers, love and relentless support means the world to us and we could not have done this without you. ICU 2019 better watch out because if you think we slayed this year, you just watched the warm up. ☝🏻 😉 ——— 🎵 @chenelleworld "MIRACLE" @therealkevinray "WALL BREAKER" @jennmorel "PONTEME" —— Choreography: @Gmadison4 Dancers: @rollettes_la @mina_huynh @marlyepage @porciahendrix —— Special thanks: @myabcmedical @permobiluse @redbull @wflworldrun @curemedical @usa_cheer @intcheerunion ——

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Rolletes, reality shows y baile, mucho baile

Ya en su escuela, Chelsie fundó uno de los mayores equipos de baile en silla de ruedas del mundo, los “Rolletes”. Por otro lado, comenzó a impartir clases semanales en Los Ángeles de danza en silla de ruedas. Además, gracias a sus habilidades encima del escenario, Chelsie logró formar parte del elenco del reality show “Push Girls”, de Sundance Channel.

El baile, asegura Chelsie, le salvó la vida. Y es que, “bailar, es bailar, estés es una silla de ruedas o caminando”

Pero la historia de Chelsie no termina aquí. La joven ha querido servir de ejemplo a los adolescentes que pudieran enfrentarse a una situación similar. Su trágico accidente salió publicado en varios medios de comunicación. Por lo que tuvo bastante repercusión. Cosa que Chelsie quiso aprovechar. Así, junto a su padre, creó la fundación Walk and Roll para ayudar a los jóvenes en silla de ruedas.

Así, Chelsie Hill viaja continuamente por los Estados Unidos con su fundación para compartir su historia. Además de instruir a los jóvenes americanos sobre la responsabilidad y la importancia de tomar buenas decisiones en la vida. Y es que Chelsie Hill es todo un ejemplo de superación y perseverancia. Nos ha enseñado que, cuando tienes una meta, un objetivo claro, no hay impedimento que pueda frenarnos.

Rehatrans y Aspace juntos en la V Carrera Solidaria por la Parálisis Cerebral

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Otro año más, desde Rehatrans hemos querido colaborar junto a ASPACE Madrid en la celebración de la 5º Carrera por la Parálisis Cerebral. Y es que, esta carrera, más que una carrera es una fiesta en apoyo a las personas con parálisis cerebral.

Celebrada, como en las ediciones anteriores, en el Parque de la Marina, en la localidad madrileña de San Sebastián de los Reyes, este evento cuenta con cada vez una mayor afluencia de público dispuesto a correr solidariamente y a pasárselo bien.

#NosVemosEnLaMeta

Bajo el hagstag #NosVemosEnLaMeta, este año ASPACE ha organizado un evento deportivo que, año a año va consolidándose como referente madrileño dentro de la parálisis cerebral. Por ello, en Rehatrans no quisimos perdérnoslo y estuvimos presentes durante todo el evento acercando también nuestras soluciones para el transporte adaptado a todo aquel que quiso información. Con una Peugeot Partner adaptada, muchas familias y particulares pudieron ver y probar como es viajar en silla de ruedas gracias a su rebaje de piso y su rampa abatible. Además, adquirimos un gran lote de llaveritos solidarios que sacó Kiabi para recaudar fondos para el evento, como podéis ver AQUÍ.

Un evento Deportivo por la Discapacidad

Como bien sabemos, el deporte es un gran aliado para todo el mundo pero, sobre todo, para las personas con discapacidad. Y es que el ejercicio mantiene activos nuestro cuerpo y mente y mejoran considerablemente nuestra calidad de vida.

Así, este evento es una perfecta combinación en el que podremos encontrar corredores de todo tipo: en silla de ruedas, en handbike, a pie… ¡No hay límites! Además, se dan lugar diferentes categorías para ajustarse a cada perfil: infantil, general y recorridos entre 5km y 10km. Todos ellos adaptados para cada especialidad.

Pero no todo es correr. El evento se desarrolla en un ambiente festivo en el que pudimos encontrar foodtrucks con comida y bebida a precios populares, castillos hinchables para los más peques, clases deportivas abiertas y, como no, sorteos.

Vamos, ¡el año que viene pensamos repetir!

Compromiso de calidad
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